發(fā)布日期:2022-11-15 10:25 瀏覽次數(shù):
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二氧化碳滅火劑的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和包裝。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于滅火劑用二氧化碳。
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GB 1917-1994 食品添加劑 液體二氧化碳(發(fā)酵法)
二氧化碳滅火劑的質(zhì)量指標(biāo)見表1。
表 1
項 目 | 指 標(biāo) |
純度/%(體積分數(shù)) | ≥99.5 |
水含量/%(質(zhì)量分數(shù)) | ≤0.015 |
油含量 | 無 |
醇類含量(以乙醇計)/(mg/L) | ≤30 |
總硫化物含量/(mg/kg) | ≤5.0 |
注:對非發(fā)醇法所得的二氧化碳,醇類含量不作規(guī)定。 | |
4.1 純度
采用氣相色譜法或其他化學(xué)吸收法。
4.1.1 儀器
氣相色譜儀,熱導(dǎo)檢測器,靈敏度不低于1000mV·mL/mg(氫氣為載氣,苯為樣品)。
4.1.2 測定條件
測定條件見表2。
表 2
項 目 | 條 件 | 項 目 | 條 件 |
儀器 | 氣相色譜儀 | 載氣流速/(mL/min) | 50 |
檢測器 | 熱導(dǎo)檢測器 | 進樣口溫度/℃ | 80 |
色譜柱 | HP-PLOT(molecular sieve 5A) 15mx0.53mmx50.0μm | 柱溫/℃ | 100 |
載氣 | 氨氣,純度99.999% | 檢測器溫度/℃ | 80 |
4.1.3 測定步驟及計算方法
氣相色譜儀啟動后,按4.1.2規(guī)定的條件調(diào)節(jié)色譜儀,待儀器穩(wěn)定并符合要求后,即可測定二氧化碳的純度。從液相中取樣,用峰面積歸一化法計算二氧化碳的純度。
4.1.4 測定步驟及允許偏差
取三次測定結(jié)果的算數(shù)平均值為測定結(jié)果,每次測定的絕對偏差應(yīng)小于0.05%。
4.2 水含量
可采用五氧化二磷吸收重量法、氣相色譜法或能獲得相同結(jié)果的其他方法。
4.2.1 五氧化二磷吸收重量法
本方法適用于不含有能被五氧化二磷吸收的有機雜質(zhì)的樣品。
4.2.1.1 試劑及材料
4.2.1.1.1 五氧化二磷:化學(xué)純。
4.2.1.1.2 玻璃棉:將玻璃棉用鹽酸洗滌后并用蒸餾水洗至無酸性,在105℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中烘
2h,取出后保存于干燥器內(nèi)備用。
4.2.1.2 儀器及裝置
4.2.1.2.1 天平:準(zhǔn)確度,1g。
4.2.1.2.2 天平:準(zhǔn)確度,0.000 1g。
4.2.1.2.3 具有磨口塞的U型吸收管:見圖1。在紅外燈干燥下,均勻地裝填等量的玻璃棉和五氧化二磷的混合物,裝填量為U型吸收管體積的80%左右。裝填好的吸收管質(zhì)量要求在40g以內(nèi)。裝填五氧化二磷的吸收管及塞子需擦凈。將U型吸收管存放于干燥器內(nèi)備用。
4.2.1.2.4 夾層緩沖瓶:見圖2。
4.2.1.2.5 水含量測定裝置,見圖3。各件之間均用清潔和干燥的橡膠管緊密連接。

單位為毫米
1——磨口塞。
圖1 五氧化二磷吸收管

單位為毫米
圖2 夾層緩沖瓶

1——取樣鋼瓶;
2——減壓穩(wěn)壓閥;
3——濃硫酸計泡器;
4——五氧化二磷吸收球管;
5——內(nèi)填玻璃棉的小球管;
6——夾層緩沖瓶;
7——三通活塞;
8、9、10——五氧化二磷吸收管;
11——氯化鈣干燥瓶。
圖3 五氧化二磷吸收重量法水含量測定裝置
4.2.1.3 操作步驟
先將預(yù)先經(jīng)過干燥的二氧化碳以約2.5g/min的流量通過U型吸收管20min,再用干燥的氮氣以每秒一個氣泡的流量通過吸收管30min,關(guān)閉吸收管上的磨口塞,將吸收管置于干燥器中,15min 后稱重(稱準(zhǔn)至0.0001g)。
將二氧化碳樣品鋼瓶擦凈后在天平上稱重(稱準(zhǔn)至1g),用干燥的橡膠管和整個水含量測定裝置緊密連接,倒放鋼瓶慢慢打開鋼瓶閥門,使二氧化碳以約2.5g/min的流量通入U型吸收管中,總量約為250g(取樣量及通入速度可視二氧化碳的含水量而適當(dāng)增減)。通氣完畢后關(guān)閉鋼瓶閥門,用干燥的氮氣通入U型吸收管30min,稱量吸收管質(zhì)量(稱準(zhǔn)至0.0001g),并在天平上再次稱取鋼瓶質(zhì)量(稱準(zhǔn)至1g)。按式(1)計算樣品中的水含量X1:
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