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MT/T 743.1-2011 煤礦水中總磷的測定方法

  • 發(fā)表時間:2022-10-02
  • 來源:共立消防
  • 人氣:

1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用磷鉬藍(lán)分光光度法測定煤礦水中總磷含量的測定方法。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤礦水中總磷含量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)測定磷含量的范圍為 0.01 mg/L~0.80 mg/L。

2 原理

      水樣在酸性條件下,加入過硫酸鉀為氧化劑,加熱,使縮合磷酸鹽和有機(jī)結(jié)合的磷酸鹽分解轉(zhuǎn)變?yōu)檎姿猁},再與鉬酸鹽反應(yīng)形成磷鉬黃絡(luò)合物,用抗壞血酸還原后形成磷鉬藍(lán)絡(luò)合物,在波長700nm處測定其吸光度,求得總磷的含量。

3 試劑

      除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

3.1 硫酸溶液[(H2SO4)=9 mol/L]:將500mL硫酸(GB 625)在不斷攪拌下,緩慢加入到500 mL水中,混勻。

3.2 硫酸溶液[(H2SO4)=4.5 mol/L]:將200 mL硫酸溶液(3.1)在不斷攪拌下,緩慢加入到200mL水中,混勻。

3.3 硫酸溶液[(H2SO4)=2 mol/L]:將110mL硫酸溶液(3.1)在不斷攪拌下,緩慢加入到300 mL水中,用水稀釋至500 mL,混勻。

3.4 氫氧化鈉溶液[(NaOH)=2 mol/L]:溶解80 g氫氧化鈉(GB/T 629)于水中,冷卻,并用水稀釋至1000mL,混勻,貯于聚乙烯瓶中。

3.5 過硫酸鉀溶液:溶解5 g過硫酸鉀(GB/T 641)于100mL水中,攪拌至溶解,貯于棕色玻璃瓶中。

3.6 抗壞血酸溶液(100 g/L):稱取10g抗壞血酸,用水溶解,稀釋至100mL?,F(xiàn)用現(xiàn)配。

3.7 硫代硫酸鈉溶液(12 g/L):溶解1.2 g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O) (GB/T 637)于100mL水中,加入約50mg無水碳酸鈉(GB/T 639),混勻,貯于棕色玻璃瓶中。

3.8 酸性鉬酸銨酒石酸銻鉀混合溶液:溶解13 g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O](GB 657)于100mL水中。溶解0.35 g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7·H2O](Q/HG 10)于100mL水中。不斷攪拌下將鉬酸鹽溶液加入到300 mL硫酸溶液(3.1)中,再加上述酒石酸鹽溶液,混勻。該試劑貯存在棕色玻璃瓶中,至少可穩(wěn)定60 d。

3.9 磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:磷的濃度相當(dāng)于50 mg/L。準(zhǔn)確稱取于105℃~110℃烘箱中干燥至恒重的磷酸二氫鉀(GB 6853,優(yōu)級純)0.2197g并溶解于約800 mL水中,轉(zhuǎn)移至1000 mL容量瓶中,加10 mL硫酸溶液(3.2),并用水稀釋至刻度,搖勻。

3.10 磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:磷的濃度相當(dāng)于2 mg/L。用移液管準(zhǔn)確吸取10.0 mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(3.9)至250 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻?,F(xiàn)用現(xiàn)配。

3.11 酚酞溶液:將0.1 g酚酞(HGB 3039)溶于100mL 60%乙醇中。

4 儀器

4.1 分光光度計:波長準(zhǔn)確度為±3 nm。

4.2 分析天平:感量0.1 mg。

5 分析步驟

5.1 做兩份水樣的重復(fù)測定。

5.1.1 用移液管準(zhǔn)確吸取50mL水樣于100mL錐形瓶中。

5.1.2 將水樣用硫酸溶液(3.3)酸化至pH為1左右(可用pH試紙鑒定)。加4mL過硫酸鉀溶液(3.5),在電熱板上微沸30 min,加水保持體積在25 mL以上,取下冷卻。加2滴酚酞溶液(3.11)指示劑,用氫氧化鈉溶液(3.4)調(diào)節(jié)水樣至微紅色,再用硫酸溶液(3.3)調(diào)節(jié)至紅色剛好消失。將此溶液轉(zhuǎn)入50mL容量瓶中,并用水稀釋至約40 mL。

5.1.3 在搖動下,向容量瓶中加入1mL抗壞血酸溶液(3.6),30 s后加2mL酸性鉬酸銨酒石酸銻鉀混合溶液(3.8),用水稀釋至刻度,放置約5 min。

5.1.4 用1 cm比色皿,在分光光度計上,于波長700 nm處,以標(biāo)準(zhǔn)系列0作參比,測定其吸光度。

5.1.5 如有砷干擾,按下述步驟測定:用移液管準(zhǔn)確吸取50 mL水樣于100 mL錐形瓶中,加4 mL過硫酸鉀溶液(3.5),置于電熱板上微沸30 min,加水保持體積在25 mL以上,取下冷卻。加1 mL硫代硫酸鈉溶液(3.7)混勻,加2滴酚酞溶液(3.11)指示劑,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)水樣至微紅色,再用硫酸溶液(3.3)調(diào)節(jié)至紅色剛好消失,并補(bǔ)加0.5 mL硫酸溶液(3.3),將此溶液轉(zhuǎn)入50 mL容量瓶中,并用水稀至約40 mL,再按5.1.3進(jìn)行。用1 cm比色皿在分光光度計上于波長700 nm處,以標(biāo)準(zhǔn)系列0為參比,10 min內(nèi)測定其吸光度。

5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

5.2.1 用移液管分別準(zhǔn)確吸取0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL、7.0mL、8.0mL、9.0mL、10.0mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10)于100 mL錐形瓶中,用水稀釋至約40 mL,然后按5.1.2~5.1.4操作。其對應(yīng)的磷的質(zhì)量分別為 0μg、 2μg、 4μg、 6μg、8μg、10μg、12μg、14μg、16μg、18μg、20μg。

5.2.2 以磷的質(zhì)量為橫坐標(biāo),其對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

6 結(jié)果計算

      總磷含量按式(1)計算:

Pt = m/V………………………… (1)

      式中:

      Pt ——總磷含量的數(shù)值,單位為毫克每升(mg/L);

      m——由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的磷質(zhì)量的數(shù)值,單位為微克(μg);

      V——所取水樣體積的數(shù)值,單位為毫升(mL)。

      結(jié)果計算到小數(shù)點后3位,修約至2位。

7 精密度

      煤礦水中總磷測定的重復(fù)性限應(yīng)符合表1規(guī)定。

表1 煤礦水中總磷測定的重復(fù)性限

Pt/(mg/L)

絕對/(mg/L)

相對/%

≤ 0.1

≤ 0.01


>0.1


≤ 10

 

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